Lancet Oncol：奥拉帕利一直维持治疗对患者生活质量的影响

在3期SOLO1次测试中，凯伊帕利维持化疗为新住院的携带BRCA突变的经以铂类为基础的化疗后获得缓解的早期膀胱癌症病患者获取了相对于安慰剂小组微小延长的无实质性生存期某种程度。

本文分析了SOLO1次测试病患者的生活品质相关境遇能量密度（HRQOL）和以病患者为中心的预后分析结果，以及放射疾病实质性对生活品质状况的影响。

SOLO1次测试是一项在15个国家118个中心开展的随机、结果显示的3期次测试，招募了年满18岁的ECOG表现状态高分0-1分新住院的携带BRCA突变的早期高级别浆液适度或粘液样膀胱癌症、原发适度肺部癌症或输卵管癌症病患者。受试病患者被随机（2:1）分至凯伊帕利（300 mg，2/日，口服）小组或安慰剂小组。HRQOL（TOI高分）是次要终点。

2013年9年底3日-2015年3年底6日，合共招募了1084位病患者，其中693位完全符合，事与愿违260位病患者被分至凯伊帕利小组、131位病患者被分至安慰剂小组。

两小组的PFS和经境遇能量密度校正的PFS

凯伊帕利小组和安慰剂小组的中位随访时长分别是40.7个年底和41.2个年底。24个年底时，两小组的TOI高分均无针灸显著意义的发生发生变化（从较宽到24年底时校正大约高分发生变化分别是0.3分[凯伊帕利小组] vs 3.30分[安慰剂小组]；小组间差异-3.0，95% CI -4.78~-1.22；p=0.0010）。凯伊帕利小组境遇能量密度校正的无实质性存活期（百分比：29.75个年底 vs 17.58个年底；差值 12.17个年底，p<0.0001）和TWiST大约持续时长（33.15个年底 vs 202.24个年底；差值 12.92个年底，p<0.0001）均显著长于安慰剂小组。

综上所述，对于该次测试评估的癌症症各种类型病患者，凯伊帕利维持化疗不仅可以获取最出色的无实质性存活期某种程度，而且不会降低病患者的境遇能量密度。

原始出处：

Michael Friedlander, et al. Atezolizumab, Bevacizumab, and Chemotherapy for Newly Diagnosed Stage III or IV Ovarian Cancer: Placebo-Controlled Randomized Phase III Trial (IMagyn050/GOG 3015/ENGOT-OV39). The Lancet Oncology. April 13, 2021. (21)00098-X